白癜风早期能治愈吗 http://nb.ifeng.com/a/20190611/7453135_0.shtml
执业西药师
每日一练
1.（西药一练习题最佳选择题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
2.（西药一练习题最佳选择题）既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
3.（西药二练习题最佳选择题）以下药物可以静脉推注的是
A.浓氯化钠注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.二磷酸果糖注射液
D.氯化钾注射液
E.门冬氨酸钾镁注射液
4.（西药二练习题最佳选择题）门冬氨酸钾镁的适应证是
A.用于高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者
B.用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水，高渗性非酮症糖尿病昏迷
C.用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常
D.用于心肌缺血引起的各种症状
E.治疗洋地黄中毒引起的频性、多源性早搏或快速心律失常
5.（西药综合练习题最佳选择题）绝经过渡期常见的症状是（）。
A.月经紊乱
B.潮热、出汗
C.阴道萎缩
D.心悸、胸闷不适
E.骨质疏松症
6.（西药综合练习题最佳选择题）短效口服避孕药的主要组成成分是
A.孕激素+雄激素
B.雌激素
C.孕激素
D.雌激素+雄激素
E.雌激素+孕激素
7.（法规练习题多项选择题）下列关于药品标准的说法，正确的是（）。
A.《中国药典》为法定药品标准
B.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
8.（法规练习题多项选择题）根据《生物制品批签发管理办法》规定，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验的生物制品包括（）。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体内诊断试剂
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
1.（西药一练习题最佳选择题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
答案：B
解析：特异性：受体对其配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理学效应。选项B正确当选。
2.（西药一练习题最佳选择题）既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
答案：D
解析：NO生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此，NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。选项D正确当选。
3.（西药二练习题最佳选择题）以下药物可以静脉推注的是
A.浓氯化钠注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.二磷酸果糖注射液
D.氯化钾注射液
E.门冬氨酸钾镁注射液
答案：B
解析：0.9%氯化钠注射液可以静脉推注，浓氯化钠注射液不可直接静脉注射或滴注，应加入液体稀释后应用。其余药物也不可以静脉推注。
4.（西药二练习题最佳选择题）门冬氨酸钾镁的适应证是
A.用于高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者
B.用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水，高渗性非酮症糖尿病昏迷
C.用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常
D.用于心肌缺血引起的各种症状
E.治疗洋地黄中毒引起的频性、多源性早搏或快速心律失常
答案：C
解析：门冬氨酸钾镁用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，心肌代谢障碍所致的心绞痛、心肌梗死、心肌炎后遗症，慢性心功能不全，急性黄疸性肝炎、肝细胞功能不全和急、慢性肝炎的辅助治疗。
5.（西药综合练习题最佳选择题）绝经过渡期常见的症状是（）。
A.月经紊乱
B.潮热、出汗
C.阴道萎缩
D.心悸、胸闷不适
E.骨质疏松症
答案：A
解析：月经紊乱是绝经过渡期的常见症状，由于稀发排卵或无排卵，表现为月经周期不规则、行经期持续时间长及月经量增多或减少。
6.（西药综合练习题最佳选择题）短效口服避孕药的主要组成成分是
A.孕激素+雄激素
B.雌激素
C.孕激素
D.雌激素+雄激素
E.雌激素+孕激素
E
避孕药物多为雌激素和孕激素组成的复方制剂。目前常用的雌激素为炔雌醇、炔雌醚、雌二醇；常用的孕激素为炔诺酮、甲地孕酮，左炔诺孕酮（第二代），孕二烯酮及去氧孕烯（第三代）。选项E正确当选。
7.（法规练习题多项选择题）下列关于药品标准的说法，正确的是（）。
A.《中国药典》为法定药品标准
B.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
AC
国家药品标准的核心是《中国药典》，由国家药典委员会编纂，是药品质量的最低标准；选项BD错误；AC正确，当选。
8.（法规练习题多项选择题）根据《生物制品批签发管理办法》规定，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验的生物制品包括（）。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体内诊断试剂
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
ABD
.3.1日起施行《生物制品批签发管理办法》规定：疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国药监部门规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验；ABD正确当选。
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